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按个人癌症“设计图”制成的疫苗，首次用于英国患者
根据一名患者肿瘤独有突变设计的DNA疫苗NEOVACC，已首次用于英国患者。
这是在严格筛选的既有肺癌患者中进行的首次人体试验，评估安全和免疫反应，并不代表疗效已证实。
为何每个人的疫苗不同
研究人员比较肿瘤活检与正常细胞DNA，再用计算方法选择免疫系统可能识别的肿瘤变化，形成个人设计。
即使同为肺癌，突变组合也不同，因此不是给所有人相同成分的预防疫苗。
什么是doggybone DNA
目标指令装入无需细菌发酵、由酶制造的两端封闭线性DNA，名称来自其形状。
通过无针装置肌肉给药，登记计划前24周每三周一次，之后每六周一次，并与帕博利珠单抗联用。
谁能参加
对象为PD-L1至少50%的晚期或复发非小细胞肺癌成人，标准抗PD-1治疗未清除肿瘤。
进展过快无法等待制造或已经完全缓解者等被排除，这不是普遍可用治疗。
首剂证明与未证明什么
它证明活检、选靶、个人制造和给药流程可以到达患者，随后将用血液和再次活检观察免疫和副作用。
目前没有缩瘤、防复发或延长生存结果，个性化本身不是疗效证据。
下一步看什么
研究将检查T细胞是否识别所选癌症靶点。官方登记仍在进行，尚无结果论文。
安全性、制造时间、实际入组和免疫反应将决定是否值得开展更大疗效试验。
官方一手资料
一手资料: UK Research and Innovation first-patient announcement
一手资料: UK Health Research Authority NEOVACC summary