Vaccine tạo từ “bản thiết kế” ung thư đến với bệnh nhân Anh đầu tiên

NEOVACC, vaccine DNA thiết kế từ đột biến riêng của khối u một bệnh nhân, đã được dùng cho bệnh nhân đầu tiên tại Anh.

Đây là thử nghiệm đầu tiên ở người trong nhóm ung thư phổi rất chọn lọc, nhằm đánh giá an toàn và đáp ứng miễn dịch, chưa chứng minh điều trị hiệu quả.

Vì sao mỗi vaccine khác nhau

DNA từ sinh thiết khối u được so với tế bào bình thường, rồi máy tính chọn biến đổi mà miễn dịch có thể nhận ra. Các mục tiêu đó tạo thiết kế riêng.

Hai người cùng chẩn đoán vẫn có đột biến khác nhau; đây không phải vaccine phòng bệnh giống nhau cho mọi người.

Doggybone DNA là gì

Thông tin mục tiêu được đặt vào DNA tuyến tính khép kín làm bằng enzyme, không cần nuôi vi khuẩn. Hai đầu kín tạo tên gọi doggybone.

Dụng cụ không kim đưa vaccine vào cơ; lịch đăng ký là mỗi ba tuần trong 24 tuần rồi mỗi sáu tuần cùng pembrolizumab.

Ai được tham gia

Người lớn có NSCLC tiến triển hoặc tái phát, PD-L1 ít nhất 50% và khối u chưa sạch sau anti-PD-1.

Bệnh tiến triển quá nhanh không chờ sản xuất hoặc đã đáp ứng hoàn toàn sẽ bị loại. Đây chưa phải chăm sóc phổ biến.

Liều đầu chứng minh gì

Nó cho thấy sinh thiết, chọn mục tiêu, sản xuất riêng và giao thuốc có thể hoàn thành. Máu và sinh thiết lặp sẽ theo dõi miễn dịch và tác dụng phụ.

Chưa có kết quả co u, ngừa tái phát hay kéo dài sống. Cá nhân hóa không tự chứng minh hiệu quả.

Theo dõi điều gì tiếp theo

Nghiên cứu sẽ xem tế bào T có nhận đúng mục tiêu ung thư hay không. Đăng ký chính thức vẫn đang diễn ra và chưa có kết quả công bố.

An toàn, thời gian sản xuất, số người thực tế và đáp ứng miễn dịch sẽ quyết định thử nghiệm lớn hơn.

Nguồn sơ cấp chính thức

Nguồn sơ cấp: UK Research and Innovation first-patient announcement

Nguồn sơ cấp: UK Health Research Authority NEOVACC summary

Nguồn sơ cấp: ISRCTN11752949 official trial registration

Nguồn sơ cấp: Clatterbridge Cancer Centre trial announcement