1細胞ずつ調べると、染色体の「壊れやすい場所」は複数型に分かれた

アフィディコリンでDNA複製を弱く妨げ、480個の単一細胞で切断位置と複製時期を同時解析した。

既知の共通脆弱部位と集団平均に隠れた希少切断を検出し、位置と複製様式で分類した。

平均で見逃す理由

多数細胞を混ぜると反復部位が強くなる。細胞別地図は一、二細胞だけの事象も残し、周囲の複製状態と結び付ける。

原因は一つではない

大きく遅く複製する遺伝子と重なる群のほか、複製開始点の少なさや境界に関係する群があった。遅い複製だけでは説明できない。

がんへの限界

複製ストレスはがんに重要だが、腫瘍や患者予後は測っていない。細胞種と薬剤条件で地図は変わり得る。

次

他の細胞と自然ストレスで再現し、実際の腫瘍再編成と比較して希少切断が病気に残るか調べる。

一次資料と独立確認

一次資料: Nature Communications paper

機関の説明: RIKEN research release

独立確認: JST science release index

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