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前がん性血液疾患のビタミンC第2相試験、異常細胞の進行差は確認できず

2026.09.22 グローバルブリーフィング

言語別ブリーフィング

EVITA試験は前がん性血液疾患または早期低リスク血液がんの109人を、12か月のビタミンC群と偽薬群に割り付けた。

主要な生物学的進行指標は改善せず、生存差は事前確定した結論ではないため自己判断でサプリを変える根拠ではない。

設計

デンマークと米国で55人が1日1,000mg、54人が偽薬を受けた。無作為・二重盲検で12か月投与し、約3年追跡した。

ビタミンC群では有害事象が少なく一部炎症シグナルが変化したが、異常細胞の成長率に有意差はなかった。

約3年の生存差は探索解析で、少数標本と限られた事象では偶然の影響が大きい。確認的第3相が必要だ。

標準治療の代わりではなく、高用量は腎疾患や薬と相互作用し得る。血液専門医に相談しEVITA-4の結果を待つべきだ。