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El ensayo fase 2 de vitamina C no cambió la progresión celular en trastornos sanguíneos precancerosos
EVITA asignó a 109 pacientes con trastornos precancerosos o cánceres sanguíneos tempranos de bajo riesgo a vitamina C o placebo durante 12 meses.
El indicador biológico principal no mejoró y la diferencia de supervivencia no justifica cambiar suplementos sin consejo médico.
Diseño
En Dinamarca y Estados Unidos, 55 recibieron 1.000 mg/día y 54 placebo. El tratamiento fue aleatorio y doble ciego durante 12 meses, con seguimiento cercano a tres años.
Cambios observados
Hubo menos eventos adversos y cambios en ciertas señales inflamatorias, pero no una diferencia significativa en el crecimiento de células anómalas.
Cautela con supervivencia
Fue un análisis exploratorio. Con muestra pequeña y pocos eventos influyen el azar y desequilibrios; hace falta fase 3 confirmatoria.
Qué hacer
No sustituye el tratamiento estándar y dosis altas pueden interactuar con enfermedad renal o medicamentos. Consulte hematología y espere los resultados de EVITA-4.
Fuente primaria y comprobaciones independientes
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