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1,494人・632万核の前頭前野疾患地図
0~108歳で、アルツハイマー病、パーキンソン病、統合失調症、双極性障害と神経学的対照を含む。
神経発達とシナプス機能に関する変化は認知症群とパーキンソン病で特に重なった。
なぜ一核ずつか
組織平均では希少細胞と細胞型差が消える。単一核RNA解析はどの細胞で遺伝子が変わるかを分ける。
632万は人数ではない
品質管理後の核数で、固有提供者は1,494人だ。632万人と表現するのは誤りだ。

できること
疾患固有・共通の細胞変化と祖先集団別リスクを探せる。関連は因果や治療効果を証明しない。
限界
死後状態、診断、薬、死因が影響し得る。他部位、集団、機能実験が必要だ。
一次資料と独立確認
一次資料: Nature cross-disorder paper
機関の説明: Nature Portfolio programme summary
独立確認: NIH/PMC PsychAD cohort
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