WORLD NEWS
Phân tử huỳnh quang tự nhấp nháy hé lộ cách DNA gấp trong tế bào sống ở độ phân giải 20 nm
Nhóm nghiên cứu tạo ra các phân tử huỳnh quang tự nhấp nháy gọi là HoT và ghi lại cách DNA gấp, chuyển động trong tế bào sống ở độ phân giải khoảng 20 nanomet. Trong tế bào được cố định bằng hóa chất, họ định vị từng phân tử thuốc nhuộm với độ chính xác khoảng 3 nanomet.
Điều này không có nghĩa là chuỗi xoắn kép DNA đã được chụp ở mức 3 nanomet bên trong người sống, hay một xét nghiệm ung thư đã hoàn thiện. Kết quả 3 nanomet chính xác nhất đến từ tế bào bảo quản; phần thử nghiệm mô người chỉ là so sánh ban đầu trên lát cắt của ba bệnh nhân ung thư đại trực tràng.
Vì sao phân tử huỳnh quang phải nhấp nháy?
Nếu mọi thuốc nhuộm cùng phát sáng, các điểm gần nhau sẽ nhập thành một vùng mờ. Đầu dò HoT đi vào tế bào, bám vào DNA và bật sáng ở những thời điểm khác nhau. Kính hiển vi ghép vị trí ánh sáng từ hàng nghìn khung hình để tạo bản đồ chi tiết hơn nhiều so với kính hiển vi quang học thông thường.
20 nm và 3 nm có phải cùng một kết quả?
Không. STORM đạt độ phân giải khoảng 20 nanomet trong tế bào da người sống và tế bào ung thư HeLa nuôi cấy. Con số 3 nanomet là độ chính xác MINFLUX dùng để định vị một phân tử thuốc nhuộm trong tế bào đã cố định. Chuỗi xoắn kép rộng khoảng 2 nanomet, nhưng độ chính xác định vị không đồng nghĩa với độ phân giải của ảnh hoàn chỉnh.
Mô bệnh nhân cho thấy điều gì?
Nhóm thử các lát cắt bảo quản bằng parafin từ ba bệnh nhân ung thư đại trực tràng. DNA ở vùng khối u trông ít cô đặc và phân tán hơn mô lành bên cạnh. Tuy nhiên, mẫu thăm dò ba người không thể cho biết độ nhạy hay tỷ lệ dương tính giả; đầu dò cũng nhuộm toàn bộ DNA chứ không nhắm một gen ung thư.
Độ chính xác AI 96–98% nghĩa là gì?
Chương trình AINU phân biệt tế bào da và tế bào gốc trong ảnh mới với độ chính xác 96–98%. Hai loại tế bào có cùng trình tự DNA nhưng cách gấp khác nhau. Đây không phải độ chính xác chẩn đoán ung thư, cũng không phải thử nghiệm phân biệt mô ung thư và mô lành ở một nhóm bệnh viện độc lập.
Cần kiểm tra gì tiếp theo?
Cần tái lập chất lượng ảnh ở nhiều mô và phòng thí nghiệm, đồng thời kiểm tra liệu có thể quan sát ở thang 3 nanomet trong tế bào sống hay không. Một xét nghiệm ung thư sẽ cần nhiều bệnh nhân, nhiều bệnh khác và so sánh với giải phẫu bệnh chuẩn. Việc nhắm gen cụ thể và độ an toàn cũng còn phải đánh giá.
Nguồn gốc và kiểm chứng độc lập
CRG official research explanation